الصحة اليومية
·30/06/2025
أفاد المئات من الأفراد الذين يستخدمون حقن إنقاص الوزن والسكري بمشاكل حادة في البنكرياس، مما دفع المسؤولين الصحيين إلى إجراء دراسة جديدة. تحقق وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في وجود صلة محتملة بين أدوية GLP-1 والتهاب البنكرياس الحاد، مع وفاة بعض الحالات للأسف.
ارتفعت تقارير التهاب البنكرياس الحاد، وهو التهاب مفاجئ وشديد في البنكرياس، بين مستخدمي أدوية GLP-1 مثل مونجارو، ويجوفي، أوزمبيك، وليراجلوتايد. تلقى نظام البطاقة الصفراء التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، الذي يراقب التفاعلات الدوائية الضارة في المملكة المتحدة، ما يقرب من 400 تقرير من هذا القبيل. والجدير بالذكر أن ما يقرب من نصف (181) هذه الحالات تتعلق بالتيرزيباتايد (مونجارو).
استجابة للعدد المتزايد من التقارير، تطلق وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) دراسة Yellow Card Biobank، بالشراكة مع جينوميكس إنجلاند. تهدف هذه المبادرة إلى استكشاف ما إذا كانت العوامل الوراثية قد تؤثر على قابلية الفرد للإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد عند تناول أدوية GLP-1. سيتم دعوة المشاركين الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب التهاب البنكرياس المشتبه به المرتبط بالدواء لتقديم مزيد من المعلومات وعينة لعاب للتحليل الجيني.
سلطت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، الضوء على التأثير الأوسع للتفاعلات الدوائية الضارة، مشيرة إلى أنها تمثل واحدة من كل ست حالات دخول إلى المستشفى وتكلف هيئة الخدمات الصحية الوطنية أكثر من 2.2 مليار جنيه إسترليني سنويًا في الإقامة في المستشفى وحدها. وأشارت إلى أن الاختبارات الجينية يمكن أن تمنع ما يقرب من ثلث هذه الآثار الجانبية.
أكدت شركات الأدوية، بما في ذلك ليلي (الشركة المصنعة لمونجارو) ونوفو نورديسك المملكة المتحدة (الشركة المصنعة لأوزمبيك وويجوفي)، التزامها بسلامة المرضى. وتؤكد هذه الشركات أن التهاب البنكرياس هو أثر جانبي غير شائع، ولكنه معروف، ومدرج في نشرات معلومات المرضى. وتنصح كلتا الشركتين المرضى باستخدام هذه الأدوية فقط تحت إشراف طبي صارم والإبلاغ عن أي أحداث سلبية إلى نظام البطاقة الصفراء. كما تؤكدان أن ملف الفائدة والمخاطر الإجمالي لأدوية GLP-1 لا يزال إيجابيًا.









