التكنولوجيا اليومية
·09/09/2025
يشهد سوق تحرير الجينوم في الشرق الأوسط توسعًا قويًا، ومن المتوقع أن يصل إلى 668.6 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.78% من عام 2025 إلى عام 2033. يغذّي هذا النمو زيادة الاستثمارات في التكنولوجيا الحيوية، وارتفاع الاضطرابات الوراثية، وتوسع تطبيقات تقنيات تحرير الجينات مثل كريسبر (CRISPR).
تتبنى المنطقة بسرعة تقنيات تحرير الجينوم القائمة على كريسبر، والتي تُفضل لدقتها وكفاءتها وفعاليتها من حيث التكلفة مقارنة بالطرق القديمة. يرتبط هذا الارتفاع ارتباطًا وثيقًا بالانتشار الكبير للاضطرابات أحادية الجين مثل فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا. تولد مبادرات الجينوم الوطنية مجموعات بيانات وراثية ضخمة، مما يخلق أرضًا خصبة للبحث المدعوم بكريسبر في الجينوم الوظيفي وتطوير العلاجات. كما تسرّع الاستثمارات في البنية التحتية للبحث والتدريب المحليين من ترجمة تحرير الجينوم من المختبر إلى الممارسة السريرية.
إلى جانب الرعاية الصحية، يجد كريسبر طلبًا قويًا في الزراعة والتكنولوجيا الحيوية الصناعية. تستخدم الحكومات هذه التقنية لتطوير محاصيل مقاومة للجفاف والآفات، وهو أمر بالغ الأهمية للأمن الغذائي في المناخات القاحلة. كما تمثل التطبيقات الناشئة في التكنولوجيا الحيوية الصناعية، مثل الهندسة الميكروبية للوقود الحيوي والبلاستيك الحيوي، مجالات نمو جديدة.
تعد برامج الجينوم الوطنية واسعة النطاق في دول مثل قطر والإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية محفزات قوية لسوق تحرير الجينوم. تهدف هذه المبادرات إلى تسلسل ورسم خرائط جينات السكان، وتحديد الأساس الجيني للأمراض المنتشرة، وإنشاء قواعد بيانات جينية شاملة. تعد مجموعات البيانات هذه لا تقدر بثمن للطب الدقيق، مما يمكّن الباحثين من تطوير علاجات مصممة خصيصًا للسكان المحليين.
تتطلب هذه البرامج استثمارات كبيرة في مرافق البحث والمعدات المتخصصة والمهنيين المهرة، مما يدفع الطلب على التقنيات الوراثية المتقدمة. من خلال دمج تحرير الجينوم في الاستراتيجيات الصحية الوطنية، تخلق هذه المبادرات خط أنابيب ثابتًا للمشاريع التي تتطلب تعديل الجينات والتحقق العلاجي، مما يعزز التعاون بين المؤسسات المحلية وشركات التكنولوجيا الحيوية العالمية.
يتميز سوق تحرير الجينوم في الشرق الأوسط باهتمام استراتيجي متزايد من اللاعبين الإقليميين والدوليين. بينما تظل عمليات الاندماج والاستحواذ المباشرة محدودة، فإن المشاريع المشتركة والتعاون في تزايد. تعمل الشركات على توسيع وجودها الإقليمي من خلال الشراكة مع مؤسسات البحث المحلية وتوريد الكواشف ذات الجودة السريرية.
يشمل اللاعبون الرئيسيون في السوق شركات مثل Merck KGaA، وTakara Bio Inc.، وRevvity, Inc.، وDanaher Corporation، وGenScript، وNew England Biolabs، وLonza، وThermo Fisher Scientific, Inc.، وCharles River Laboratories، وEurofins Scientific. تستفيد هذه الشركات من خبرتها في أدوات هندسة الجينوم المختلفة لتلبية الطلب المتزايد من قطاعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأوساط الأكاديمية.
في مارس 2025، أطلقت أبوظبي CASGEVY، أول علاج لتحرير الجينات بتقنية كريسبر/كاس9 (CRISPR/Cas9) في الإمارات العربية المتحدة لمرض فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا، مما يمثل علامة فارقة مهمة في التطبيق السريري. في يونيو 2023، دخلت CENTOGENE في شراكة مع Lifera السعودية لتعزيز الاختبارات متعددة الأوميكس والتشخيص الدقيق في جميع أنحاء المملكة.
هيمنت تقنية كريسبر/كاس9 (CRISPR/Cas9) على السوق في عام 2024 بحصة إيرادات بلغت 46.83%. ومن المتوقع أن ينمو قطاع طريقة التسليم في الجسم الحي (in vivo) بأسرع وتيرة، مدفوعًا بالطلب على تحرير الجينات المباشر داخل الكائنات الحية. من حيث التطبيقات، تستحوذ الهندسة الوراثية على الحصة الأكبر، بينما من المتوقع أن تشهد التطبيقات السريرية نموًا كبيرًا. تصدر قطاع العقود في عام 2024، مما يعكس الطلب على الخدمات الخارجية، مع كون شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية هي المستخدمين النهائيين المهيمنين.









